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Klinische Studie in Indien

Wir führen Studien der Phase II bis IV durch. Studien der Phase I von ausländischen Sponsoren werden in Indien unter bestimmten Voraussetzungen genehmigt.

Indien bietet mehrere Vorteile bezüglich der Durchführung von klinischen Studien.

Diese sind

  • 40 bis 60 % Kostenersparnis gegenüber Europa und USA
  • Internationaler Standard und weltweite Akzeptanz
  • Großer Patientenpool aus fast allen Therapiebereichen
  • Schnelle Rekrutierung aufgrund der hohen Bevölkerung
  • Hochqualifizierte und erfahrene Ärzte
  • Einhalten von Good Clinical Practice (GCP)
  • Behördliche Genehmigungsverfahren werden an internationale Normen angepasst

Unsere Stärken

Wir sind Insider in Europa und Indien, dies ist die beste Voraussetzung für effektives Kommunikations- und Projektmanagement. Wir verfügen über eine große Datenbank von GCP trainierte Ärzte.

Gute Gründe, uns zu wählen

  • Kenntnisse von europäischen und indischen gesetzlichen Vorschriften bezüglich klinischer Studien
  • Kundenorientiertes Vorgehen
  • Kenntnisse des europäischen und indischen Marktes bezüglich klinischer Studien
  • Große Datenbank von erfahrenen Ärzten in Indien aus allen Indikationsbereichen
  • Schnelle Rekrutierung wegen großen Patientenpools und exzellentes Projektmanagement
  • Phytomed Clinical Research besitzt das Know-how, um Studien mit herkömmlichen Arzneimitteln, biotechnologischen Produkten und pflanzlichen Arzneimitteln zur vollsten Zufriedenheit des Kunden durchzuführen.



 
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